《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》已于2016年6月6日發(fā)布，為做好嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊工作，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊標簽規(guī)范技術(shù)指導原則(試行)(征求意見稿)》和《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊穩(wěn)定性研究技術(shù)指導原則(試行)(征求意見稿)》，現(xiàn)公開征求意見。

　　有關(guān)單位和個人可在2017年2月20日前，通過以下方式提出修改意見：

　　一、通過信函將意見寄至：北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管一司(郵編10053)，并在信封上注明“嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊配套文件征求意見”字樣。

　　二、通過電子郵件將意見發(fā)送至：zhangxz@cfda.gov.cn。

　　三、通過傳真將意見發(fā)送至：010-63600357。

　　附件：1.嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊標簽規(guī)范技術(shù)指導原則(試行)(征求意見稿)

　　2.嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊穩(wěn)定性研究技術(shù)指導原則(試行)(征求意見稿)

　　食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

　　附件1

嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊標簽規(guī)范技術(shù)

指導原則(試行)

(征求意見稿)

　　一、總則

　　為規(guī)范嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊標簽管理，依據(jù)《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第26號)及相關(guān)食品安全國家標準等規(guī)定，制定本指導原則。

　　嬰幼兒配方乳粉標簽是指依附于產(chǎn)品最小銷售包裝上的文字、圖形、符號及一切說明物。如有說明書的，參照本指導原則執(zhí)行。

　　嬰幼兒配方乳粉的標簽應與產(chǎn)品配方注冊內(nèi)容一致，應真實規(guī)范、科學準確、通俗易懂、清晰易辨，不得含有虛假、夸大或者絕對化語言。

　　本指導原則適用于規(guī)范嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊的標簽。

　　申請人應對其提供的嬰幼兒配方乳粉標簽內(nèi)容的合法性、真實性負責。

　　二、標簽的內(nèi)容要求

　　嬰幼兒配方乳粉標簽上應當標注用于識別嬰幼兒配方乳粉特征及安全警示等的產(chǎn)品信息、企業(yè)信息、使用信息、貯存條件等。

　　(一)嬰兒配方乳粉產(chǎn)品信息包括產(chǎn)品名稱、配料表、營養(yǎng)成分表、規(guī)格、注冊號、產(chǎn)品標準、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期。產(chǎn)品信息應符合以下要求：

　　1. 產(chǎn)品名稱

　　產(chǎn)品名稱由商品名稱和通用名稱組成，每個產(chǎn)品只能有一個產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品名稱應使用規(guī)范的漢字。“規(guī)范的漢字”指《通用規(guī)范漢字表》中的漢字，不包括繁體字、字母、圖形、符號等。申請注冊的進口嬰幼兒配方乳粉還可標注英文名稱，英文名稱應與中文名稱有對應關(guān)系。

　　商品名稱應當符合有關(guān)法律法規(guī)和食品安全國家標準的規(guī)定，不應包含下列內(nèi)容：

　　(1)虛假、夸大、違反科學原則或者絕對化的詞語，如“金裝” “超級”“升級”“博士”“冠軍”“天才”等;

　　(2)涉及預防、治療、保健功能的詞語，如“寶康”“貝健”“優(yōu)護”等;

　　(3)明示或者暗示具有益智、增加抵抗力或者免疫力、保護腸道等功能性表述，如“益智”“聰明”“貝聰”“益生菌”等;

　　(4)庸俗或者帶有封建迷信色彩的詞語，如“金字塔”“金皇后” “名門貴族”等;

　　(5)人體組織器官等詞語，如“心護”等;

　　(6)其他誤導消費者的詞語，如使用諧音字或形似字足以造成消費者誤解的，如“體智佳”“親體”“母愛”等。

　　同一系列不同適用月齡的產(chǎn)品，其商品名稱應相同或相似。商標用于商品名稱的應符合商品名稱命名規(guī)定。

　　通用名稱根據(jù)產(chǎn)品適用月齡應為“嬰兒配方乳(奶)粉(0—6月齡，1段)”、“較大嬰兒配方乳(奶)粉(6—12月齡，2段)”、“幼兒配方乳(奶)粉(12—36月齡，3段)”。

　　2. 配料表

　　配料表應當符合《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》(GB 7718)的要求及有關(guān)規(guī)定。

　　3. 營養(yǎng)成分表

　　營養(yǎng)成分表應當與申請注冊的內(nèi)容及順序一致，并按照能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素、礦物質(zhì)、可選擇性成分等類別分類列出。

　　營養(yǎng)成分表應當按照在每100kJ和每100g中的含量標示，可同時標示每100mL中的含量。

　　營養(yǎng)成分應當按照《食品安全國家標準 嬰兒配方食品》(GB 10765)和《食品安全國家標準 較大嬰兒和幼兒配方食品》(GB 10767)規(guī)定的順序列出。GB 10765和GB 10767規(guī)定之外的，按《食品安全國家標準 食品營養(yǎng)強化劑使用標準》(GB 14880)等規(guī)定的順序列出。

　　4. 產(chǎn)品規(guī)格

　　單件獨立銷售包裝的規(guī)格等同于凈含量的，只需標注凈含量，可不另外標示規(guī)格。獨立銷售包裝中含多個獨立包裝時，銷售包裝需標示凈含量和規(guī)格。

　　5. 產(chǎn)品標準

　　企業(yè)所執(zhí)行的產(chǎn)品標準代號。

　　6. 注冊號

　　應當為《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書》上載明的注冊號，如國食注字YPXXXXXXXX。

　　7. 生產(chǎn)日期

　　生產(chǎn)日期指形成最終銷售單元的日期。

　　8.保質(zhì)期

　　指在標簽指明的貯存條件下，保持品質(zhì)的期限。

　　(二)企業(yè)信息包括生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(如有)、聯(lián)系方式，標注的企業(yè)信息應當符合以下要求：

　　1.企業(yè)名稱與地址

　　依法登記注冊、能夠承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任的生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址。

　　2.生產(chǎn)許可證編號

　　已獲生產(chǎn)許可的，應標注生產(chǎn)許可證編號。

　　3.聯(lián)系方式

　　聯(lián)系方式應標示依法承擔法律責任的生產(chǎn)者或經(jīng)銷者的有效聯(lián)系方式。聯(lián)系方式至少標示以下內(nèi)容中的一項：電話(熱線電話、售后電話或銷售電話)、傳真、網(wǎng)絡(如微信號、二維碼、電子郵箱)聯(lián)系方式等。

　　進口嬰幼兒配方乳粉標簽還應標注原產(chǎn)國(地區(qū))，以及在中國依法登記注冊的代理商、進口商或經(jīng)銷商的名稱、地址和聯(lián)系方式。已獲得進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊的，應當標注注冊編號。

　　(三)使用信息應當包括食用方法和食用量：

　　標明食用方法、每日或每餐食用量，配制指導說明及圖解，必要時可標示容器開啟方法。當包裝最大表面積小于100cm²或產(chǎn)品質(zhì)量小于100g時，可以不標示圖解。

　　指導(提示)說明應該對不當配制和使用不當可能引起的健康危害給予警示說明。

　　(四)注明產(chǎn)品的貯存條件，如有必要，注明開封后的貯存條件。如果開封后的產(chǎn)品不易貯存或不宜在原包裝容器內(nèi)貯存，應向消費者特別提示。

　　(五)嬰兒配方乳粉標簽中應標明：“對于0—6月的嬰兒最理想的食品是母乳，在母乳不足或無母乳時可食用本產(chǎn)品”;較大嬰兒配方食品應標明“須配合添加輔助食品”。

　　(六)如標注生乳、原料乳粉來源的，應當如實標注具體來源地或者來源國。

　　(七)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品標簽還應當標注按照法律、法規(guī)或者食品安全國家標準規(guī)定需要標明的其他事項或信息。

　　三、標簽的形式要求

　　(一)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品標簽應當清晰、醒目、持久、易于辨認和識讀。

　　(二)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品標簽應當使用國家語言工作委員會公布的規(guī)范化漢字，需要同時使用漢語拼音、少數(shù)民族文字或者外文的，應當與漢字內(nèi)容有直接對應關(guān)系(商標、進口食品的制造者和地址除外)，書寫準確，且字體不得大于相應的漢字。

　　(三)標簽上的文字、符號、數(shù)字高度不得小于1.8毫米。

　　(四)標簽的主要展示版面應標注產(chǎn)品名稱、規(guī)格、注冊號，可標注已注冊商標。

　　產(chǎn)品名稱字體顏色與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差。

　　通用名稱應當醒目、顯著，通用名稱不得分開標注，字體、字號及顏色應保持一致，在主要展示版面的上二分之一范圍內(nèi)顯著位置標出。

　　商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體面積的二分之一，商品名稱字號小于通用名稱。

　　使用除商品名稱以外的已注冊商標，注冊商標的面積(矩形法)計不得大于通用名稱所用字體面積的四分之一，且小于商品名稱面積，不得與產(chǎn)品名稱連用。如標注在主要展示版面的，應當標注在標簽的邊角。

　　注冊號標注應清晰易識別，不同包裝規(guī)格的凈含量“XXXg”應顯著。

　　(五)標簽標注的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期應當按年月日或者年月的順序標注日期，如果不按此順序標注，應注明日期標注順序。

　　(六)同一企業(yè)相同配方產(chǎn)品標簽的內(nèi)容、格式及顏色應一致。

　　(七)計量單位應當采用國家法定計量單位。

　　(八)版面面積和包裝表面積按照國家有關(guān)規(guī)定計算。

　　四、標簽的禁止性要求

　　標簽不得標注下列內(nèi)容：

　　(一)涉及疾病預防、治療功能;

　　(二)明示或者暗示具有保健作用;

　　(三)明示或者暗示具有益智、增加抵抗力或者免疫力、保護腸道等功能性表述;

　　(四)對于按照食品安全標準不應當在產(chǎn)品配方中含有或者使用的物質(zhì)，以“不添加”“不含有”“零添加”等字樣強調(diào)未使用或者不含有;

　　(五)虛假、夸大、違反科學原則或者絕對化的內(nèi)容;

　　(六)原料來源使用“進口奶源”“源自國外牧場”“生態(tài)牧場” “進口原料”“原生態(tài)奶源”“無污染奶源”等模糊信息;

　　(七)與產(chǎn)品配方注冊內(nèi)容不一致的聲稱;

　　(八)使用嬰兒和婦女的形象，“人乳化”、“母乳化”或近似術(shù)語表述;

　　(九)標注產(chǎn)品廣告和企業(yè)宣傳等內(nèi)容;

　　(十)其他不符合規(guī)定的情形。

　　五、其他要求

　　(一)產(chǎn)品名稱中有動物性來源的，應當根據(jù)產(chǎn)品配方在配料表中如實標明使用的生乳、乳粉、乳清(蛋白)粉等乳制品原料的動物性來源。使用的乳制品原料有兩種以上動物性來源時，應當標明各種動物性來源原料所占比例。

　　(二)申請人需要提交注冊產(chǎn)品配方的所有包裝規(guī)格產(chǎn)品的標簽、說明書樣稿。產(chǎn)品標簽和說明書中對應的內(nèi)容應當一致。進口嬰幼兒配方乳粉應當有中文標簽和說明書。有標簽但無說明書的，應注明。

　　(三)申請產(chǎn)品標簽和說明書樣稿中，需預留并標注生產(chǎn)許可證編號(進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊編號)、產(chǎn)品配方注冊號、生產(chǎn)日期、代理商信息等，具體內(nèi)容可用“XXX”代替，許可或上市生產(chǎn)后，按具體內(nèi)容標注。

　　(四)標簽標注內(nèi)容包括產(chǎn)品信息、企業(yè)信息、使用信息、貯存條件及法律法規(guī)或者食品安全國家標準規(guī)定需要標明或可以標明的其他事項或信息?？蛇x擇標注用于產(chǎn)品追溯、提醒或警示、產(chǎn)品售后服務的內(nèi)容。

　　(五)標簽、說明書中涉及的聲稱應當提交與產(chǎn)品配方注冊的內(nèi)容一致性的說明及有效可靠證實材料，如申請人完成的嬰幼兒喂養(yǎng)試驗，試驗設(shè)計應科學合理，遵循隨機、對照、雙盲原則，試驗的樣本數(shù)應符合統(tǒng)計學要求，研究結(jié)果應客觀、真實，能充分說明聲稱內(nèi)容。

　　(六)申請注冊的進口嬰幼兒配方乳粉標簽的文字除漢字外，外文如為英文以外的文字，注冊時產(chǎn)品名稱還應翻譯為英文。標簽涉及的外文內(nèi)容需提供經(jīng)公證的翻譯件及承諾書。

　　附件2

嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊穩(wěn)定性研究

技術(shù)指導原則(試行)

(征求意見稿)

　　一、概述

　　根據(jù)《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請材料項目與要求(試行)》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第175號)，產(chǎn)品配方研發(fā)報告中應包括“所有包裝規(guī)格產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究及確定情況”。

　　配方注冊中的穩(wěn)定性研究是基于對配方的系統(tǒng)研究和理解，通過設(shè)計試驗考察該配方制成的產(chǎn)品的質(zhì)量在溫度、濕度等環(huán)境因素的影響下隨時間變化的規(guī)律，為配方的科學性和安全性提供支持性信息;通常包括影響因素、加速試驗、長期試驗等研究方法。

　　二、適用范圍

　　本指導原則適用于《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請材料項目與要求(試行)》中的產(chǎn)品穩(wěn)定性研究。

　　三、研究要求

　　(一)研究設(shè)計

　　1. 樣品(產(chǎn)品)

　　穩(wěn)定性試驗的樣品應是具有代表性，采用符合《食品安全國家標準粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB 23790)要求在商業(yè)化生產(chǎn)線生產(chǎn)的產(chǎn)品，產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝應與注冊申請材料一致，包裝容器和包裝規(guī)格應與擬上市產(chǎn)品一致。

　　加速試驗和長期試驗應分別采用3個批次樣品進行，影響因素試驗可采用1個批次樣品進行。

　　2. 考察時間點及考察時間

　　穩(wěn)定性研究中需要設(shè)置多個考察時間點，時間點應基于對配方中食品原料和食品添加劑理化性質(zhì)的認識、穩(wěn)定性變化趨勢而設(shè)置。如長期試驗中，總體考察時間至少應涵蓋所預期的保質(zhì)期，中間取樣點的設(shè)置要考慮產(chǎn)品的穩(wěn)定特性。加速試驗總體考察時間至少是產(chǎn)品保質(zhì)期的四分之一，且不應少于3個月。

　　3. 考察項目

　　穩(wěn)定性研究的考察項目應能反映產(chǎn)品質(zhì)量的變化情況，即應選擇在貯存過程中易發(fā)生變化，可能影響產(chǎn)品營養(yǎng)、安全性，并涵蓋物理、化學和微生物學特性的指標。例如：感官要求、水分、微生物限量、維生素以及其他對環(huán)境因素敏感的成分等，可參考營養(yǎng)素在保質(zhì)期衰減的研究結(jié)果進行設(shè)置。

　　0月和穩(wěn)定性試驗結(jié)束時應按有關(guān)法規(guī)和標準進行全部項目檢驗。

　　4. 檢測方法

　　檢測方法應符合《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請材料項目與要求》(試行)中“產(chǎn)品檢驗報告”項下相關(guān)要求。

　　(二)研究方法

　　1. 影響因素試驗

　　影響因素試驗是在劇烈的條件下考察產(chǎn)品對光、濕、熱等的敏感性，并據(jù)此為加速試驗條件設(shè)置和包裝材料及容器的選擇提供參考。一般包括高溫、高濕、強光照射試驗，試驗條件應根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料、貯存條件及不同的氣候條件等因素綜合確定。

　　(1)高溫試驗：樣品置密封潔凈容器中，一般可在溫度60℃條件下放置10天，分別于第5天和第10天取樣，檢測有關(guān)項目。如樣品發(fā)生顯著變化，則在溫度40℃下同法進行試驗。

　　(2)高濕試驗：樣品置恒濕密閉容器中，一般可在溫度25℃、濕度RH90%±5%條件下放置10天，分別于第5天和第10天取樣，檢測有關(guān)項目，應包括吸濕增重項。若吸濕增重5%以上，則應在溫度25℃、濕度RH75%±5%條件下同法進行試驗。

　　(3)光照試驗：樣品置光照箱或其他適宜的光照容器內(nèi)，一般可在照度4500Lx±500Lx條件下放置10天，分別于第5天和第10天取樣，檢測有關(guān)項目。

　　影響因素試驗條件、考察時間等與上述規(guī)定不完全一致的，應當提供試驗條件設(shè)置依據(jù)、考察時間確定依據(jù)及相關(guān)試驗數(shù)據(jù)和科學文獻依據(jù)。

　　可基于對配方中食品原料和食品添加劑穩(wěn)定情況的認知程度，確定是否開展影響因素試驗。

　　2. 加速試驗

　　加速試驗是在高于長期貯存溫度和濕度條件下，考察產(chǎn)品的穩(wěn)定性，為配方和工藝設(shè)計、偏離實際貯存條件產(chǎn)品是否依舊能保持質(zhì)量穩(wěn)定提供依據(jù)，并初步預測產(chǎn)品在規(guī)定的貯存條件下的長期穩(wěn)定性。加速試驗條件應根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料等因素確定。

　　如考察時間為6個月的加速試驗，應對放置0、1、2、3、6月的樣品進行考察，0月數(shù)據(jù)可以使用同批次樣品的質(zhì)量分析結(jié)果。

　　試驗條件一般選擇溫度不低于40℃，濕度不低于RH 75%。

　　加速試驗條件、考察時間等與上述規(guī)定不完全一致的，應當提供加速試驗條件設(shè)置依據(jù)、考察時間確定依據(jù)及相關(guān)試驗數(shù)據(jù)和科學文獻依據(jù)。

　　3. 長期試驗

　　長期試驗是在擬定貯存條件下考察產(chǎn)品的穩(wěn)定性，為確認貯存條件及保質(zhì)期等提供依據(jù)。長期試驗條件應根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料等因素確定，還應充分考慮產(chǎn)品貯存和流通的環(huán)境條件。

　　長期試驗考察時間至少與產(chǎn)品保質(zhì)期一致，取樣時間點為第一年每3個月末一次，第二年每6個月末一次。如保質(zhì)期為24個月的產(chǎn)品，則應對0、3、6、9、12、18、24個月樣品進行檢測。0月數(shù)據(jù)可以使用同批次樣品質(zhì)量分析結(jié)果。

　　長期試驗與加速試驗可同時開始，申請人可在加速試驗結(jié)束后提出注冊申請，并承諾按規(guī)定繼續(xù)完成長期試驗。

　　長期試驗條件、考察時間等與上述規(guī)定不完全一致的，應當提供長期試驗條件設(shè)置依據(jù)、考察時間確定依據(jù)及相關(guān)試驗數(shù)據(jù)和科學文獻依據(jù)。

　　(三)結(jié)果分析

　　根據(jù)試驗數(shù)據(jù)，對穩(wěn)定性研究結(jié)果進行分析和綜合評估，確定產(chǎn)品的保質(zhì)期、包裝和貯存條件。

　　四、申請材料要求

　　(一)配方類別及要求

　　1. 已上市產(chǎn)品配方

　　(1)與申請注冊的產(chǎn)品配方一致(原料種類不變、配料表順序和營養(yǎng)成分含量一致)，且上市時間超過產(chǎn)品保質(zhì)期的：

　　可以提交已上市產(chǎn)品在保質(zhì)期的常溫留樣檢驗數(shù)據(jù)(樣品至少3批次;留樣檢驗的取樣時間點至少設(shè)置4個，分布合理且能涵蓋保質(zhì)期;考察項目至少包括感官要求、微生物限量、維生素等對環(huán)境因素敏感的成分;按有關(guān)法規(guī)和標準規(guī)定的方法檢驗)進行說明。

　　也可以提交3批次產(chǎn)品出廠全項目檢驗報告和相應批次產(chǎn)品臨近保質(zhì)期1個月內(nèi)的全項目檢驗報告進行說明。

　　(2)與申請注冊的產(chǎn)品配方一致，但上市時間未達到產(chǎn)品保質(zhì)期、或者無法提供常溫留樣檢驗數(shù)據(jù)或相關(guān)檢驗報告的，應按本指導原則開展規(guī)范系統(tǒng)的穩(wěn)定性研究。

　　2. 未上市產(chǎn)品配方

　　按本指導原則開展規(guī)范系統(tǒng)的穩(wěn)定性研究。

　　(二)申請材料內(nèi)容要求

　　穩(wěn)定性研究材料應包含如下內(nèi)容：

　　1. 產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、批次和批產(chǎn)量、保質(zhì)期和試驗開始時間。

　　2. 各項穩(wěn)定性試驗條件，如溫度、相對濕度等。

　　3. 穩(wěn)定性研究考察項目、檢測方法和限度要求。

　　4. 以表格的形式提交研究獲得的全部分析數(shù)據(jù)。

　　5. 各項指標檢驗結(jié)果應以具體數(shù)值表示，其中營養(yǎng)成分檢驗結(jié)果還應標示其與首次檢測結(jié)果的相對百分比。

　　6. 研究結(jié)果分析報告。

　　7. 穩(wěn)定性研究承諾相關(guān)內(nèi)容。

　　五、穩(wěn)定性研究承諾

　　(一)申請材料中3個批次樣品的長期穩(wěn)定性數(shù)據(jù)已涵蓋了建議的保質(zhì)期，則無需進行穩(wěn)定性承諾。

　　(二)申請材料中長期試驗尚未至保質(zhì)期，則應承諾繼續(xù)進行研究直到保質(zhì)期。

　　(三)已上市產(chǎn)品配方的申請材料中使用留樣檢驗數(shù)據(jù)或相關(guān)檢驗報告對產(chǎn)品穩(wěn)定性進行說明的，應承諾進行長期穩(wěn)定性研究。

　　(四)根據(jù)承諾完成的穩(wěn)定性研究結(jié)果，對產(chǎn)品配方、包裝、貯存條件和保質(zhì)期進一步確認，與原注冊申請材料相關(guān)內(nèi)容不相符的，應當進行注冊變更和/或備案變更。

　　(五)提交注冊申請材料后3年內(nèi)應提交承諾的穩(wěn)定性研究報告。

　　六、其他

　　(一)申請企業(yè)應按照國家相關(guān)法規(guī)和標準等要求，根據(jù)配方中食品原料和食品添加劑的具體情況，合理地開展穩(wěn)定性研究。

　　(二)申請注冊配方的所有擬上市包裝規(guī)格產(chǎn)品均應分別按要求開展穩(wěn)定性研究。

　　(三)“四、申請材料要求”項下的“已上市產(chǎn)品配方”相關(guān)要求僅適用于2018年1月1日前申請注冊的配方。

　　(四)可基于穩(wěn)定性研究結(jié)果繼續(xù)開展產(chǎn)品氧化情況等方面研究。