動態(tài)核查
2016-07-01起實施的《保健食品注冊與備案管理辦法》(總局令第22號)明確規(guī)定將現場核查結論從舊法規(guī)的符合真實性、一致性要求延伸到復現性。2020-11-26發(fā)布《特殊食品注冊現場核查工作規(guī)程（暫行）》在《管理辦法》復現性原則基礎上進一步細化，從研發(fā)、生產、檢驗的原始數據到開展衛(wèi)生學、穩(wěn)定性等試驗，即對產品整個注冊研發(fā)試制生命周期的真實性、一致性進行全鏈條核查，并引入了基于風險分類分級將核查工作形式標準化。由此，保健食品現場核查正式從靜態(tài)核查進入到動態(tài)核查時代。
北京中健天行醫(yī)藥不僅擁有保健食品SC證生產基地，還有權威核查專家預審資源支持，可提供完整的動態(tài)核查方案，最大限度規(guī)避風險，新法規(guī)實施以來已幫助十余家企業(yè)順利通過了動態(tài)核查。如您有以下需求，歡迎致電010-56216670，我們可為您提供全面動態(tài)核查解決方案。
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√生產質量體系審核
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