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我國新食品原料的定義及其發(fā)展

2020-09-02

  隨著食品科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展、食品供應(yīng)全球化以及對更多食物來源的需求,食品原料的來源、種類和范圍也在不斷擴大。為了規(guī)范食品原料的開發(fā)和應(yīng)用,保障食品安全,新食品原料 ( novel food) 在進入消費者餐桌前通常需要進行銷售前( pre-market) 評估,批準(zhǔn)后才可進入市場銷售。
  1、管理制度的發(fā)展
  我國的新食品原料管理制度大致經(jīng)歷了《食品衛(wèi)生法( 試行) 》時期的《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》、《食品衛(wèi)生法》時期的《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》和《新資源食品管理辦法》以及《食品安全法》時期(2015 年修訂) 的新食品原料相關(guān)規(guī)定等3個主要階段。
  1983年我國頒布了《食品衛(wèi)生法( 試行) 》,其中第二十二條規(guī)定:利用新資源生產(chǎn)的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部門審批,由此初步確定了新資源食品的基本管理制度。
  1987年,為配合《食品衛(wèi)生法( 試行)》 的實施,原衛(wèi)生部發(fā)布了《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》,對新資源食品審批工作程序作出了具體要求。
  1990年,原衛(wèi)生部修訂了《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》,同時制定了《新資源食品審批工作程序》。1995年《食品衛(wèi)生法》正式實施,其中第二十條規(guī)定:利用新資源生產(chǎn)食品在生產(chǎn)前須按規(guī)定的程序報請審批。
  2007年原衛(wèi)生部發(fā)布實施了《新資源食品管理辦法》對新資源食品的定義、安全性評價、申請與審批等進行了規(guī)定,同時制定了配套的《新資源食品安全性評價規(guī)程》和《新資源食品衛(wèi)生許可申報與受理規(guī)定》,將《行政許可法》有關(guān)要求融入其中。
  2009 年我國頒布實施了《食品安全法》,其中第四十四條提出利用新的食品原料生產(chǎn)食品應(yīng)向原衛(wèi)生部提出申請,經(jīng)安全性評估符合食品安全要求的方可予以批準(zhǔn)。
  2013 年原國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布實施了《新食品原料申報與受理規(guī)定》和《新食品原料安全性審查管理辦法》( 以下簡稱《管理辦法》) ,重新定義了新食品原料,并修改了審查程序、安全性評價要求。
  2015 年,我國對《食品安全法》進行了修訂,在第三十七條保留了新食品原料管理的相關(guān)規(guī)定。
  2、名稱、定義和范圍的變化
  隨著我國的新食品原料管理制度的變革,新食品原料的名稱也經(jīng)歷了從“新資源食品”到“新食品原料”的變化過程,新食品原料這一概念的內(nèi)涵和范圍也發(fā)生了相應(yīng)變化。我國新食品原料定義的變化情況見表 1。 
  按照新食品原料定義和范圍的規(guī)定,1990年發(fā)布的《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》中新資源食品是以食品新資源生產(chǎn)的食品,而食品新資源強調(diào)了新發(fā)現(xiàn)、新研制、新引進的特性,以此來區(qū)別新資源食品和普通食品。
  在此定義的規(guī)定和指導(dǎo)下,2007年以前批準(zhǔn)的新資源食品包含了食品原料,如低聚木糖、海藻糖、蛹蟲草子實體等,也包括了大量終產(chǎn)品,如天府可樂、振華 851 口服液、有機鍺飲料等。
  2007 年修訂的《新資源食品管理辦法》對新資源食品的定義進行了修改,包括了四種類別,即無食用習(xí)慣的動物、植物和微生物; 其分離的無食用習(xí)慣的提取物; 加工用微生物新品種; 采用新工藝生產(chǎn)導(dǎo)致成分或者結(jié)構(gòu)改變的食品原料。在此定義的規(guī)定下,2008 年以來公告的新食品原料均是食品原料的形式。
  2013年發(fā)布實施至今的《管理辦法》對于新食品原料的定義仍規(guī)定了四類,與 2007年《新資源食品管理辦法》的定義比較,2013 年《管理辦法》,刪除了“加工用微生物新品種”,并增加了“其他新研制的食品原料”的類別。
  另一項重要變化是2013年《管理辦法》增加了“傳統(tǒng)使用習(xí)慣”的定義,即“指某種食品在省轄區(qū)域內(nèi)有 30 年以上作為定型或者非定型包裝食品生產(chǎn)經(jīng)營的歷史,并且未載入《中華人民共和國藥典》”。由于新食品原料的定義是在“無傳統(tǒng)食用習(xí)慣”的前提下進行的范圍劃分,此定義進一步明確了新食品原料和普通食品間的界限。
  此外,隨著食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體系及相關(guān)管理措施的完善,新食品原料同時明確了和食品添加劑、營養(yǎng)強化劑、保健食品等的區(qū)別。對于已經(jīng)批準(zhǔn)為食品添加劑的物質(zhì),不可以再申報新食品原料。
  自2009年開始,對于已經(jīng)列 入 GB 14880-2012《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 營養(yǎng)強化劑標(biāo)準(zhǔn)》中的物質(zhì),不可以申報新食品原料。原衛(wèi)生部 2009 年14號公告明確指出僅限于保健食品原料的物品,不納入新資源食品行政許可的受理和評審范圍。
  新食品原料申報要完成成分分析、衛(wèi)生學(xué)、毒理學(xué)安全性評價、風(fēng)險性評估意見等報告,歷經(jīng)企業(yè)答辯、專家評審、補正資料甚至現(xiàn)場核查以及公開征求意見等程序,申報材料要求和審核程序非常嚴(yán)格和復(fù)雜,成功與否與申報資料標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的準(zhǔn)備密切相關(guān),應(yīng)在申報之前進行預(yù)評估,以避免出現(xiàn)多次延期審查以及不予行政許可的情況。在國家衛(wèi)健委公布的新食品原料及實質(zhì)等同名單中,北京中健天行醫(yī)藥有多款產(chǎn)品獲批,有豐富的成功申報經(jīng)驗,會對申報的新食品原料進行全面評估及分析,提供經(jīng)濟、可行、保障的申報方案,歡迎申報企業(yè)來電與我們交流!