保健食品申報(bào)注冊是很多食品企業(yè)要去做的事情，而保健食品申報(bào)注冊的過程也會(huì)涉及到很多的環(huán)節(jié)，每一個(gè)環(huán)節(jié)需要注意的細(xì)節(jié)基本都是不同的，這一點(diǎn)大家也是很好理解的，但是為了可以讓注冊申報(bào)的過程更加的順利，大家需要對(duì)這個(gè)過程每一個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行一個(gè)大致的了解，畢竟資料準(zhǔn)備也是需要根據(jù)不同的過程進(jìn)行準(zhǔn)備的，如果資料準(zhǔn)備的不充分的話，也會(huì)有可能導(dǎo)致保健食品申報(bào)注冊的周期延長的，而今天由保健食品申報(bào)注冊代理公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時(shí)也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)）為大家整理的是關(guān)于保健食品注冊申報(bào)過程中產(chǎn)品技術(shù)要求的常見問題的注意事項(xiàng)，下面一起來看看吧。


      保健食品申報(bào)注冊中產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題的注意事項(xiàng)包括幾點(diǎn)：（一）注冊信息系統(tǒng)填報(bào)的產(chǎn)品技術(shù)要求與紙版資料不一致。請(qǐng)按照最終確定版本，認(rèn)真、逐項(xiàng)填寫產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容。產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)為文本格式，請(qǐng)勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。（二）延續(xù)、變更、轉(zhuǎn)讓等注冊申請(qǐng)，提交的產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容與原注冊內(nèi)容不一致。請(qǐng)根據(jù)原批準(zhǔn)證書及附件、注冊申請(qǐng)材料，按照新的規(guī)定，完善產(chǎn)品技術(shù)要求。（三）擅自修改產(chǎn)品技術(shù)要求未發(fā)補(bǔ)內(nèi)容。補(bǔ)充資料中需提交產(chǎn)品技術(shù)要求的，不要擅自修改審評(píng)意見未涉及內(nèi)容，同時(shí)產(chǎn)品技術(shù)要求電子版與紙版內(nèi)容保持一致。
      以上的內(nèi)容由保健食品申報(bào)注冊代理公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時(shí)也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)）關(guān)于保健食品注冊申報(bào)中產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題的注意事項(xiàng)，這些都是大家要著重看的地方，既然是注意事項(xiàng)自然的就是有很多人犯這樣的錯(cuò)誤，這樣的話只會(huì)延長整個(gè)保健食品注冊申報(bào)的周期，而這自然的也不是大家所想要看到的，因此大家一定要特別注意才行。