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關(guān)于延續(xù)注冊(cè)產(chǎn)品恢復(fù)原產(chǎn)品名稱(chēng)問(wèn)題
2022-05-28
關(guān)于及時(shí)更新保健食品聯(lián)系人聯(lián)系方式等信息的通知
2022-03-15
關(guān)于產(chǎn)品配方用量表的提供有哪些注意事項(xiàng)？
2022-03-15
產(chǎn)品配方中的配料名稱(chēng)如何規(guī)范？
2022-02-15
營(yíng)養(yǎng)成分表的標(biāo)示有哪些要求？
2022-01-19
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中可以使用人參等配料么？
2021-12-10
關(guān)于不同口味特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的注冊(cè)申請(qǐng)有哪些要求？
2021-10-30
涉及配方、原輔料及其他證明性資料，多次補(bǔ)充資料仍不規(guī)范或不完整時(shí)，應(yīng)該
2021-09-30
保健食品檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容更正有何要求？
2021-06-12
按審評(píng)意見(jiàn)需補(bǔ)充材料的新產(chǎn)品注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)（再注冊(cè)）申請(qǐng)，產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明
2021-05-05
對(duì)同一產(chǎn)品是否可以同時(shí)提出多個(gè)事項(xiàng)的變更注冊(cè)申請(qǐng)
2021-01-15
進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊(cè)生產(chǎn)銷(xiāo)售證明文件應(yīng)該提交的材料內(nèi)容
2020-10-15
進(jìn)口保健食品備案三項(xiàng)要求需注意！
2020-09-30
酒類(lèi)保健食品受試物應(yīng)如何處理？
2020-09-10
人體試食功能試驗(yàn)中容易疏漏的問(wèn)題有哪些？
2020-06-10
保健食品注冊(cè)證書(shū)由多方注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請(qǐng)？
2020-05-15
保健食品注冊(cè)證書(shū)由多方注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請(qǐng)
2019-11-15
原料和主要輔料相同、口味或顏色不同的保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓涉及的有關(guān)試驗(yàn)有何
2019-09-15
保健食品申報(bào)中使用EDTA-鐵應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
2019-06-15
文獻(xiàn)依據(jù)中所提供的文獻(xiàn)，同一作者或科研機(jī)構(gòu)的相同內(nèi)容論文可否算多篇文獻(xiàn)
2019-04-25
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