2017年6月8日，CFDA行政事項受理服務官網今年首次公布七個新獲批保健食品批準證書，自2016年8月31日公布新獲批保健食品之后已時隔九個月！

　　據悉，此次獲批新產品為新法規(guī)實施前的產品。根據CFDA近期發(fā)布的相關文件，CFDA對注冊產品審批更嚴、要求更高，而對備案產品將從維生素礦物質原料、單一原料配方和同質化配方三個層面遞進式擴大范圍，逐步形成備案是多數(shù)、注冊是少數(shù)的新格局。今年5月2日CFDA正式發(fā)布《保健食品備案工作指南（試行）》，目前15個省市相繼公布保健食品備案辦法，依次為（點擊每個省份可閱讀具體實施辦法）：廣東省、山東省、天津市、黑龍江省、吉林省、廣西省、江蘇省、江西省、北京市、河北省、遼寧省、浙江省、重慶市、四川省、湖北省。根據備案法規(guī)要求，預計第1批備案產品或將于今年年底面世。